受福建省福州神經(jīng)精神病防治院委托，福建君信招標(biāo)有限公司對(duì)[350100]JX[GK]2018011、福州神經(jīng)精神病防治院重點(diǎn)專科相關(guān)儀器設(shè)備采購項(xiàng)目組織進(jìn)行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號(hào)：[350100]JX[GK]2018011
2、項(xiàng)目名稱：福州神經(jīng)精神病防治院重點(diǎn)專科相關(guān)儀器設(shè)備采購項(xiàng)目
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
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合同包 |
品目號(hào) |
采購標(biāo)的 |
允許進(jìn)口 |
數(shù)量 |
品目號(hào)預(yù)算 |
合同包預(yù)算 |
投標(biāo)保證金 |
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1 |
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186000 |
3720 |
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2 |
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450000 |
9000 |
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3 |
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600000 |
12000 |
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4 |
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980000 |
19600 |
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4、采購項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購政策：進(jìn)口產(chǎn)品適用于本項(xiàng)目合同包三、合同包四,合同包一、合同包二不允許進(jìn)口產(chǎn)品。(1)財(cái)政部、工信部《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》財(cái)庫〔2011〕181號(hào)。(2)《福建省省級(jí)政府集中采購目錄及限額標(biāo)準(zhǔn)》閩財(cái)購〔2015〕38號(hào)“殘疾人集中就業(yè)企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)”的政府采購政策。(3)財(cái)政部、民政部、中國(guó)殘疾人聯(lián)合會(huì)印發(fā)的《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》財(cái)庫〔2017〕141號(hào)。(4)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于建立政府強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》國(guó)辦發(fā)[2007]51號(hào)、財(cái)政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實(shí)施意見》財(cái)庫[2004]185號(hào)、《財(cái)政部、國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于調(diào)整節(jié)能產(chǎn)品政府采購清單的通知》。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
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明細(xì) |
描述 |
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 |
提供具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函。 |
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投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：(1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件，所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： (1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
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投標(biāo)人須提供參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明； |
參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明。是指提交“參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明函”。 |
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本項(xiàng)目非專門面向小微企業(yè)采購 |
無。 |
包：2
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明細(xì) |
描述 |
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 |
提供具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函。 |
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投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：(1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件，所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： (1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
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投標(biāo)人須提供參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明； |
參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明。是指提交“參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明函”。 |
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本項(xiàng)目非專門面向小微企業(yè)采購 |
無。 |
包：3
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明細(xì) |
描述 |
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 |
提供具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函。 |
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投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：(1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件，所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： (1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
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投標(biāo)人須提供參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明； |
參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明。是指提交“參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明函”。 |
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本項(xiàng)目非專門面向小微企業(yè)采購 |
無。 |
包：4
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明細(xì) |
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具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力專項(xiàng)證明材料 |
提供具備履行合同所必需設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函。 |
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投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：(1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件，所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)： (1)投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)； (2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。 |
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投標(biāo)人須提供參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明； |
參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明。是指提交“參加政府采購活動(dòng)前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域沒有存在嚴(yán)重失信行為的書面聲明函”。 |
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本項(xiàng)目非專門面向小微企業(yè)采購 |
無。 |
6、購買招標(biāo)文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項(xiàng)：
招標(biāo)文件隨同本項(xiàng)目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(
)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價(jià)：0元
8、供應(yīng)商報(bào)名開始時(shí)間：2018-06-22 10:00 報(bào)名截止時(shí)間:2018-07-07 10:00
9、投標(biāo)截止時(shí)間：2018-07-18 10:15(北京時(shí)間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點(diǎn)），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)：2018-07-18 10:15，福州市公共資源交易服務(wù)中心福州市鼓樓區(qū)溫泉公園路69號(hào)3樓
11、公告期限：5個(gè)工作日。
12、本項(xiàng)目采購人：福建省福州神經(jīng)精神病防治院
地址：福州南二環(huán)路451號(hào)
聯(lián)系人姓名：薛秋美
聯(lián)系電話：059183516297
采購代理機(jī)構(gòu)：福建君信招標(biāo)有限公司
地址：福州市倉山區(qū)建新鎮(zhèn)紅江路69號(hào)6#樓6207室
項(xiàng)目聯(lián)系人：蔡閩珠
聯(lián)系電話：18959193668
網(wǎng)址：cz.fjzfcg.gov.cn
開戶名：福建君信招標(biāo)有限公司
福建君信招標(biāo)有限公司
